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輔助降血糖功能評價(jià)方法

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時(shí)間:2015-06-24 08:00:00來源:安評中心  點(diǎn)擊量:
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輔助降血糖功能評價(jià)方法

驗(yàn)項(xiàng)目、試驗(yàn)原則及結(jié)果判定

Items, Principles and Result Assessment

1 試驗(yàn)項(xiàng)目

1.1 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

分為方案一(胰島損傷高血糖模型)和方案二(胰島素抵抗糖\脂代謝紊亂模型)兩種

1.1.1 方案一(胰島損傷高血糖模型)

1.1.1.1 體重

1.1.1.2 空腹血糖

1.1.1.3 糖耐量

1.1.2 方案二(胰島素抵抗糖\脂代謝紊亂模型)

1.1.2.1 體重

1.1.2.2 空腹血糖

1.1.2.3 糖耐量

1.1.2.4 胰島素

1.1.2.5 總膽固醇

1.1.2.6 甘油三酯

1.2 人體試食試驗(yàn)

1.2.1 空腹血糖

1.2.2 餐后2小時(shí)血糖

1.2.3 糖化血紅蛋白(HbA1c)或糖化血清蛋白

1.2.4 總膽固醇

1.2.5 甘油三酯

2 試驗(yàn)原則

2.1 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和人體試食試驗(yàn)所列指標(biāo)均為必做項(xiàng)目。

2.2 根據(jù)受試樣品作用原理不同,方案一和方案二動(dòng)物模型任選其一進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。

2.3 除對高血糖模型動(dòng)物進(jìn)行所列指標(biāo)的檢測外,應(yīng)進(jìn)行受試樣品對正常動(dòng)物空腹血糖影響的觀察。

2.4 人體試食試驗(yàn)應(yīng)在臨床治療的基礎(chǔ)上進(jìn)行。

2.5 應(yīng)對臨床癥狀和體征進(jìn)行觀察。

2.6 在進(jìn)行人體試食試驗(yàn)時(shí),應(yīng)對受試樣品的食用安全性作進(jìn)一步的觀察。

3 結(jié)果判定

3.1 動(dòng)物實(shí)驗(yàn):

    方案一:空腹血糖和糖耐量二項(xiàng)指標(biāo)中一項(xiàng)指標(biāo)陽性,且對正常動(dòng)物空腹血糖無影響,即可判定該受試樣品輔助降血糖功能動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果陽性。

    方案二:空腹血糖和糖耐量二項(xiàng)指標(biāo)中一項(xiàng)指標(biāo)陽性,血脂(總膽固醇、甘油三酯)無明顯升高,且對正常動(dòng)物空腹血糖無影響,即可判定該受試樣品輔助降血糖功能動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果陽性。

3.2 人體試食試驗(yàn):空腹血糖、餐后2小時(shí)血糖、糖化血紅蛋白(或糖化血清蛋白)、血脂四項(xiàng)指標(biāo)均無明顯升高,且空腹血糖、餐后2小時(shí)血糖兩項(xiàng)指標(biāo)中一項(xiàng)指標(biāo)陽性,對機(jī)體健康無影響,可判定該受試樣品具有輔助降血糖功能的作用。

輔助降血糖功能檢驗(yàn)方法

Method for the
Assessment of Assisting Blood
Sugar Reduction Function

1.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

選用成年動(dòng)物,選用小鼠(26   2g)或大鼠(180 20g),單一性別,大鼠每組812只、小鼠每組1015只。

1.2材料

1.2.1試劑

四氧嘧啶(C4H2N2O4·H2O,分子量160.08)或鏈脲佐菌素、地塞米松磷酸鈉注射液、葡萄糖或醫(yī)用淀粉、血糖測定試紙或試劑盒,胰島素、甘油三酯、總膽固醇測定試劑盒

1.2.2 高熱能飼料

豬油10% 、蔗糖15% 、蛋黃粉15% 、酪蛋白5% 、膽固醇1.2% 、膽酸鈉0.2%、碳酸氫鈣0.6%、石粉0.4%、鼠維持料52.6%

1.2.3儀器

血糖儀、全自動(dòng)生化儀、可見光分光光度計(jì)、酶標(biāo)儀、天平。

1.3劑量分組及受試樣品給予時(shí)間

實(shí)驗(yàn)設(shè)三個(gè)劑量組和一個(gè)模型對照組,以人體推薦量的10倍(小鼠)或5倍(大鼠)為其中的一個(gè)劑量組,另設(shè)二個(gè)劑量組,高劑量一般不超過30倍,必要時(shí)設(shè)空白對照組。同時(shí)設(shè)給予受試樣品高劑量的正常動(dòng)物組。受試樣品給予時(shí)間30天,必要時(shí)可延長至45天。

1.4實(shí)驗(yàn)方法

1.4.1 正常動(dòng)物降糖實(shí)驗(yàn)

選健康成年動(dòng)物按禁食35小時(shí)的血糖水平分組,隨機(jī)選1個(gè)對照組和1個(gè)劑量組。對照組給予溶劑,劑量組給予高劑量濃度受試樣品,連續(xù)30天,測空腹血糖值(禁食同實(shí)驗(yàn)前),比較兩組動(dòng)物血糖值。

1.4.2 高血糖模型降糖實(shí)驗(yàn)

方案一

1.4.2.1胰島損傷高血糖模型

1.4.2.1.1原理

四氧嘧啶(或鏈脲佐菌素)是一種細(xì)胞毒劑,可選擇性地?fù)p傷多種動(dòng)物的胰島細(xì)胞,造成胰島素分泌低下,引起實(shí)驗(yàn)性糖尿病。

1.4.2.1.2造模方法

購入成年動(dòng)物,適應(yīng)1天后,隨機(jī)取15只動(dòng)物禁食35小時(shí),測空腹血糖,作為該批次動(dòng)物基礎(chǔ)血糖值。隨后動(dòng)物禁食24小時(shí)(自由飲水),注射四氧嘧啶(用前新鮮配制)造模,小鼠4550mg/kg BW.iv125130mg/kg BW.ip,大鼠5080mg/kg BW.iv120160mg/kg BW.ip57天后動(dòng)物禁食35小時(shí),測血糖,血糖值1025mmol/L為高血糖模型成功動(dòng)物。

1.4.2.1.3高血糖模型動(dòng)物降糖實(shí)驗(yàn)

選高血糖模型動(dòng)物按禁食35小時(shí)的血糖水平分組,隨機(jī)選1個(gè)模型對照組和3個(gè)劑量組(組間差不大于1.1mmol/L)。劑量組給予不同濃度受試樣品,模型對照組給予溶劑,連續(xù)30天,測空腹血糖值(禁食同實(shí)驗(yàn)前),比較各組動(dòng)物血糖值及血糖下降百分率。

                  (實(shí)驗(yàn)前血糖值-實(shí)驗(yàn)后血糖值)

血糖下降率%=--------------------------------------------×100

                    實(shí)驗(yàn)前血糖值

1.4.2.1.4高血糖模型動(dòng)物糖耐量實(shí)驗(yàn)

劑量分組及受試樣品給予時(shí)間同1.4.2。各組動(dòng)物禁食35小時(shí),測定給葡萄糖或醫(yī)用淀粉前(即0小時(shí))血糖值,劑量組給予不同濃度受試樣品,模型對照組給予同體積溶劑,1520分鐘后各組經(jīng)口給予葡萄糖2.0g/kg BW或醫(yī)用淀粉35g/kg BW,測定給葡萄糖后各組0.52小時(shí)的血糖值或給醫(yī)用淀粉后1、2小時(shí)的血糖值,觀察模型對照組與受試樣品組給葡萄糖或醫(yī)用淀粉后各時(shí)間點(diǎn)(0、0.5、2小時(shí))血糖值及血糖曲線下面積的變化。

0小時(shí)血糖+0.5小時(shí)血糖)×0.5 2小時(shí)血糖+0.5小時(shí)血糖)×1.5

血糖曲線下面積=——————————————— + ————————————————

                          2                                 2

方案二

1.4.2.2胰島素抵抗糖\脂代謝紊亂模型(任選其一)

1.4.2.2.1地塞米松誘導(dǎo)胰島素抵抗糖\脂代謝紊亂模型

1.4.2.2.1.1原理

糖皮質(zhì)激素具有拮抗胰島素生物效應(yīng)的作用,可抑制靶組織對葡萄糖的攝取和利用,促進(jìn)蛋白質(zhì)和脂肪的分解及糖異生作用,導(dǎo)致糖、脂代謝紊亂,胰島素抵抗,誘發(fā)實(shí)驗(yàn)性糖尿病。

1.4.2.2.1.2試驗(yàn)方法

購入健康雄性大鼠(150 20g),普通維持料適應(yīng)飼養(yǎng)35天,禁食34小時(shí),取尾血,測定空腹即給葡萄糖前(0小時(shí))血糖值,2.5g/kgBW葡萄糖后測定0.5、2小時(shí)血糖值,作為該批次動(dòng)物基礎(chǔ)值。0、0.5小時(shí)血糖水平分5個(gè)組,即1個(gè)空白對照組、1個(gè)模型對照組和3個(gè)劑量組,每組15只??瞻讓φ战M不做處理,3個(gè)劑量組灌胃給予不同濃度受試樣品,模型對照組給予同體積溶劑,連續(xù)35天。各組給予維持料飼養(yǎng),1周后模型對照組和3個(gè)劑量組更換高熱能飼料,喂飼2周后,模型對照組和3個(gè)劑量組在高熱能飼料基礎(chǔ)上分別給予地塞米松0.8mg/kgBW腹腔注射(0.008%地塞米松注射量1ml/100g體重),每日1次,連續(xù)1012天。試驗(yàn)結(jié)束,各組動(dòng)物禁食34小時(shí),檢測空腹血糖、糖耐量、血清胰島素及膽固醇、甘油三脂水平。

1.4.2.2.1.3 觀察指標(biāo)

1.4.2.2.1.3.1 空腹血糖、糖耐量

各組動(dòng)物禁食34小時(shí),測定空腹血糖即給葡萄糖前(0小時(shí))血糖值,劑量組給予不同濃度受試樣品,模型對照組給予同體積溶劑,空白對照組不做處理,1520分鐘后各組經(jīng)口給予葡萄糖2.5g/kg BW,測定給葡萄糖后各組0.5、2小時(shí)的血糖值,若模型對照組0.5小時(shí)血糖值≥10mmol/L,或模型對照組0.5小時(shí)、2小時(shí)任一時(shí)間點(diǎn)血糖升高或血糖曲線下面積升高,與空白對照組比較,差異有顯著性,判定模型糖代謝紊亂成立,在此基礎(chǔ)上,觀察模型對照組與受試樣品組空腹血糖、給葡萄糖后(0.5、2小時(shí))血糖及0、0.5、2小時(shí)血糖曲線下面積的變化。

(實(shí)驗(yàn)前血糖值-實(shí)驗(yàn)后血糖值)

血糖下降率%=--------------------------------------------×100

實(shí)驗(yàn)前血糖值


0小時(shí)血糖+0.5小時(shí)血糖)×0.5 2小時(shí)血糖+0.5小時(shí)血糖)×1.5

血糖曲線下面積=——————————————— + ————————————————

                      2                                  2


1.4.2.2.1.3.2 膽固醇、甘油三脂

各組動(dòng)物禁食34小時(shí),檢測血清膽固醇、甘油三脂,若模型對照組血清膽固醇或甘油三酯明顯升高,與空白對照組比較,差異有顯著性,判定模型脂代謝紊亂成立,在此基礎(chǔ)上,觀察模型對照組與受試樣品組血脂變化。

1.4.2.2.1.3.3
胰島素

各組動(dòng)物禁食34小時(shí),檢測血清胰島素,模型對照組與空白對照組比較胰島素抵抗指數(shù)無明顯下降,且動(dòng)物糖/脂代謝紊亂成立,判定胰島素抵抗糖\脂代謝紊亂模型成功。觀察模型對照組與受試樣品組胰島素抵抗情況。

                                      血糖×胰島素

胰島素抵抗指數(shù) = 胰島素/22.5e-㏑血糖  ≈ ——————————

                                              22.5

1.4.2.2.2四氧嘧啶誘導(dǎo)胰島素抵抗糖\脂代謝紊亂模型

1.4.2.2.2.1原理

高熱能飼料喂飼基礎(chǔ)上,輔以小劑量四氧嘧啶C4H2N2O4·H2O,分子量160.08,造成糖/脂代謝紊亂,胰島素抵抗,誘發(fā)實(shí)驗(yàn)性糖尿病。

1.4.2.2.2.2造模方法

購入健康雄性大鼠(150 20g),普通維持料適應(yīng)飼養(yǎng)35天,禁食34小時(shí),取尾血,測定給葡萄糖前(即0小時(shí))血糖值,2.5g/kgBW葡萄糖后0.5、2小時(shí)血糖值,作為該批次動(dòng)物基礎(chǔ)值。0、0.5小時(shí)血糖水平分5個(gè)組,即1個(gè)空白對照組、1個(gè)模型對照組和3個(gè)劑量組,每組15只??瞻讓φ战M不做處理,3個(gè)劑量組灌胃給予不同濃度受試樣品,模型對照組給予同體積溶劑,連續(xù)33天。各組給予維持料飼養(yǎng),1周后模型對照組和3個(gè)劑量組更換高熱能飼料,喂飼3周后,模型對照組和3個(gè)劑量禁食24小時(shí)(不禁水),給予四氧嘧啶103105mg/kgBW腹腔注射,注射量1ml/100g體重。注射后繼續(xù)給予高熱能飼料喂飼35天。試驗(yàn)結(jié)束,各組動(dòng)物禁食3-4小時(shí),檢測空腹血糖、糖耐量、血清胰島素及膽固醇、甘油三脂水平。

1.4.2.2.2.3 觀察指標(biāo)

1.4.2.2.2.3.1空腹血糖、糖耐量

各組動(dòng)物禁食34小時(shí),測定空腹血糖即給葡萄糖前(0小時(shí))血糖值,劑量組給予不同濃度受試樣品,模型對照組給予同體積溶劑,空白對照組不做處理,1520分鐘后各組經(jīng)口給予葡萄糖2.5g/kg BW,測定給葡萄糖后各組0.52小時(shí)的血糖值,若模型對照組0.5小時(shí)血糖值≥10mmol/L,或模型對照組0.5小時(shí)、2小時(shí)任一時(shí)間點(diǎn)血糖升高或血糖曲線下面積升高,與空白對照組比較,差異有顯著性,判定模型糖代謝紊亂成立,在此基礎(chǔ)上,觀察模型對照組與受試樣品組空腹血糖、給葡萄糖后(0.5、2小時(shí))血糖及0、0.52小時(shí)血糖曲線下面積的變化。

(實(shí)驗(yàn)前血糖值-實(shí)驗(yàn)后血糖值)

血糖下降率%=--------------------------------------------×100

實(shí)驗(yàn)前血糖值

0小時(shí)血糖+0.5小時(shí)血糖)×0.5 2小時(shí)血糖+0.5小時(shí)血糖)×1.5

血糖曲線下面積=——————————————— + ————————————————

                           2                               2

1.4.2.2.2.3.2 膽固醇、甘油三脂

各組動(dòng)物禁食34小時(shí),檢測血清膽固醇、甘油三脂,若模型對照組血清膽固醇或甘油三酯明顯升高,與空白對照組比較,差異有顯著性,判定模型脂代謝紊亂成立,在此基礎(chǔ)上,觀察模型對照組與受試樣品組血脂變化。

1.4.2.2.2.3.3
胰島素

各組動(dòng)物禁食34小時(shí),檢測血清胰島素,模型對照組與空白對照組比較胰島素抵抗指數(shù)無明顯下降,且動(dòng)物糖/脂代謝紊亂成立,判定胰島素抵抗糖\脂代謝紊亂模型成功。觀察模型對照組與受試樣品組胰島素抵抗情況。

                                          血糖×胰島素

胰島素抵抗指數(shù) = 胰島素/22.5e-㏑血糖  ≈ ——————————

                                              22.5

1.5數(shù)據(jù)處理及結(jié)果判定

一般采用方差分析,但需按方差分析的程序先進(jìn)行方差齊性檢驗(yàn),方差齊,計(jì)算F值,F< F0.05,結(jié)論:各組均數(shù)間差異無顯著性;F值≥F0.05,P0.05,用多個(gè)實(shí)驗(yàn)組和一個(gè)對照組間均數(shù)的兩兩比較方法進(jìn)行統(tǒng)計(jì);對非正態(tài)或方差不齊的數(shù)據(jù)進(jìn)行適當(dāng)?shù)淖兞哭D(zhuǎn)換,待滿足正態(tài)或方差齊要求后,用轉(zhuǎn)換后的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì);若變量轉(zhuǎn)換后仍未達(dá)到正態(tài)或方差齊的目的,改用秩和檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。

1.5.1指標(biāo)判定

1.5.1.1 正常動(dòng)物降糖試驗(yàn)

血糖指標(biāo):空腹血糖受試樣品劑量組與對照組比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,判定對正常動(dòng)物血糖無影響。

1.5.1.2 高血糖模型降糖試驗(yàn)

空腹血糖指標(biāo):模型成立的前提下,受試樣品劑量組與模型對照組比較,空腹血糖下降或血糖下降百分率升高有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,判定該受試樣品空腹血糖指標(biāo)結(jié)果陽性。

糖耐量指標(biāo):模型成立的前提下,受試樣品劑量組與模型對照組比較,在給葡萄糖或醫(yī)用淀粉后0.52小時(shí)任一時(shí)間點(diǎn)血糖下降(或血糖下降百分率升高)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,或0、0.52小時(shí)血糖曲線下面積降低有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,判定該受試樣品糖耐量指標(biāo)結(jié)果陽性。

血脂指標(biāo):模型成立的前提下,受試樣品劑量組與模型對照組比較,血清膽固醇或甘油三酯下降有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可判定該受試樣品降血脂指標(biāo)陽性。

1.5.2 結(jié)果判定

方案一:空腹血糖和糖耐量二項(xiàng)指標(biāo)中一項(xiàng)指標(biāo)陽性,且對正常動(dòng)物空腹血糖無影響,即可判定該受試樣品輔助降血糖功能動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果陽性。

    方案二:空腹血糖和糖耐量二項(xiàng)指標(biāo)中一項(xiàng)指標(biāo)陽性,且血脂(總膽固醇、甘油三酯)無明顯升高,對正常動(dòng)物空腹血糖無影響,即可判定該受試樣品輔助降血糖功能動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果陽性。

1.6 注意事項(xiàng)

1.6.1 為了使實(shí)驗(yàn)動(dòng)物糖代謝功能狀態(tài)盡量保持一致,也為了準(zhǔn)確地按體重計(jì)算受試樣品的用量,實(shí)驗(yàn)前動(dòng)物應(yīng)嚴(yán)格禁食(不禁水),實(shí)驗(yàn)前后禁食條件應(yīng)一致,鼠類在禁食的同時(shí)應(yīng)更換襯墊物。

1.6.2 如用血清樣品進(jìn)行測定,應(yīng)于取血后30分鐘內(nèi)分離血清,分離后血清的含糖量在6小時(shí)內(nèi)不變。用血清制備的無蛋白血濾液可保存48小時(shí)以上。

1.6.3 高濃度的還原性物質(zhì)如Vit C亦能與色素原競爭游離氧,干擾反應(yīng),使結(jié)果偏低。血紅蛋白能使過氧化氫過早分解,亦干擾反應(yīng),致使測得血糖值偏低。故對已溶血的全血或血清必須制備無蛋白濾液后,再進(jìn)行測定。

1.7 血糖測定方法

用試紙或試劑盒,按說明書操作;若自行配制試劑,按下列方法操作:

1.7.1  原理

葡萄糖氧化酶是一種需氧脫氫酶,能催化葡萄糖生成葡萄糖酸和過氧化氫,后者在過氧化物酶作用下放出氧,使4-氨基安替比林與酚氧化縮合,生成紅色醌類化合物,可在波長505nm比色測定。

               葡萄糖氧化酶

      葡萄糖--------→葡萄糖酸+過氧化氫

                                     過氧化物酶

      過氧化氫+酚+4-氨基安替比林------→紅色醌類化合物

1.7.2 試劑配制

磷酸鹽緩沖液(0.2mol/L,pH7.0

0.2mol/L Na2HPO461mL,0.2mol/L KH2PO439mL混合即可。

酶試劑葡萄糖氧化酶400u,過氧化物酶0.6mg,4-氨基安替比林10mg,疊氮鈉100mg,加磷酸鹽緩沖液至100mLPH調(diào)至7。冰箱存放至少可穩(wěn)定2個(gè)月。

酚試劑酚100mg溶于100mL蒸餾水中。

酶混合試劑取等量酶試劑和酚試劑混合。在冰箱中可存放1個(gè)月。

葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)液儲存液:無水D-葡萄糖(A.R.)在烤箱中80℃烤4小時(shí),冷卻后,存放于干燥器中至恒重。精確稱取2g0.25%苯甲酸溶液溶解并移入100mL容量瓶中,再用苯甲酸溶液稀釋至100mL。

應(yīng)用液:在100mL容量瓶中準(zhǔn)確加入儲存液5mL,再用0.25%苯甲酸溶液稀釋至100mL,即1mg/mL應(yīng)用液。

蛋白沉淀劑溶解磷酸氫二鈉 10g、鎢酸鈉10g、氯化鈉9g800mL蒸餾水中,加入1mol/L鹽酸125mL,并用蒸餾水稀釋至1000mL

1.7.3 操作步驟

取蛋白沉淀劑1mL加入血漿(血清)50μL混勻。室溫放置7分鐘后,離心,取上清液(無蛋白血濾液)測定。葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液亦進(jìn)行同樣處理。混勻后,37℃水浴保溫15分鐘,用空白管調(diào)零點(diǎn),在波長505nm處比色。

1.7.4 結(jié)果計(jì)算

測定管OD

血糖含量(mmol/L= ——————— ×100/18                         

                      標(biāo)準(zhǔn)管OD

2 人體試食試驗(yàn)

2.1 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

試驗(yàn)采用隨機(jī)分組,組間和自身兩種對照設(shè)計(jì)。

2.2 受試產(chǎn)品

受試產(chǎn)品必須是具有定型包裝、標(biāo)明服用方法和服用量的定型產(chǎn)品;安慰劑除功效成分外,在劑型、口感、外觀和包裝上與受試產(chǎn)品保持一致。

2.3 受試者選擇

2.3.1納入標(biāo)準(zhǔn)

    選擇經(jīng)飲食控制或口服降糖藥治療后病情較穩(wěn)定,不需要更換藥物品種及劑量,僅服用維持量的成年II型糖尿病患者(DM),即空腹血糖≥7mmol/L126mg/dl)或餐后2小時(shí)血糖≥11.1mmol/L
200mg/dl);也可選擇空腹血糖5.67mmol/L100126mg/dl)或餐后2小時(shí)血糖7.811.1mmol/L140200mg/dl)的糖調(diào)節(jié)受損(IGR)人群。

2.3.2排除標(biāo)準(zhǔn)

2.3.2.1 Ⅰ型糖尿病病人。

2.3.2.2 年齡在18歲以下或65歲以上,妊娠或哺乳期婦女,對受試樣品過敏者。

2.3.2.3 有心、肝、腎等主要臟器并發(fā)癥,或合并有其它嚴(yán)重疾病,精神病患者,服用糖皮質(zhì)激素或其它影響血糖藥物者。

2.3.2.4 不能配合飲食控制而影響觀察結(jié)果者 。

2.3.2.5 3個(gè)月內(nèi)有糖尿病酮癥、酸中毒以及感染者。

2.3.2.6 短期內(nèi)服用與受試功能有關(guān)的物品,影響到對結(jié)果的判斷者。

2.3.2.7 凡不符合納入標(biāo)準(zhǔn),未按規(guī)定服用受試樣品,或資料不全影響觀察結(jié)果者。

2.4 受試者分組

采用自身和組間兩種對照設(shè)計(jì)。根據(jù)隨機(jī)盲法的要求進(jìn)行分組。按受試者的糖化血紅蛋白或糖化血清蛋白及血糖水平隨機(jī)分為試食組和對照組,盡可能考慮影響結(jié)果的主要因素如病程、服藥種類(磺脲類、雙胍類)等,進(jìn)行均衡性檢驗(yàn),以保證組間的可比性。每組受試者不少于50例。

2.5 試驗(yàn)方法

試驗(yàn)前對每一位受試者按性別、年齡、不同勞動(dòng)強(qiáng)度、理想體重參照原來生活習(xí)慣規(guī)定相應(yīng)的飲食,試食期間堅(jiān)持飲食控制,治療糖尿病的藥物種類和劑量不變。試食組在服藥的基礎(chǔ)上,按推薦服用方法服用量每日服用受試樣品,對照組在服藥的基礎(chǔ)上可服用安慰劑或采用空白對照。受試樣品給予時(shí)間2個(gè)月,必要時(shí)可延長至4個(gè)月。

2.6 觀察指標(biāo)

2.6.1 安全性指標(biāo)

2.6.1.1 一般狀況體征 包括精神、睡眠、飲食、大小便、血壓等

2.6.1.2 血、尿、便常規(guī)檢查

2.6.1.3 肝、腎功能檢查

2.6.1.4 胸透、心電圖、腹部B超檢查(僅試驗(yàn)前檢查一次)

2.6.2功效指標(biāo)

2.6.2.1癥狀觀察

詳細(xì)詢問病史,了解患者飲食情況,用藥情況,活動(dòng)量,觀察口渴多飲、多食易饑、倦怠乏力、多尿等主要臨床癥狀,按癥狀輕重積分,于試食前后統(tǒng)計(jì)積分值,并就其主要癥狀改善(改善1分為有效),觀察臨床癥狀改善率。

臨床癥狀積分表


2.6.2.2空腹血糖

觀察試食前后空腹血糖值、空腹血糖下降百分率、空腹血糖有效率。

2.6.2.3餐后2小時(shí)血糖

觀察試食前后食用100g精粉饅頭后2小時(shí)血糖值、餐后2小時(shí)血糖下降百分率、餐后2小時(shí)血糖有效率。

2.6.2.4糖化血紅蛋白或糖化血清蛋白

觀察試食前后糖化血紅蛋白或糖化血清蛋白變化。

2.6.2.5血脂

觀察試食前后血清總膽固醇、血清甘油三酯水平。

2.7 注意

2.7.1 血清(漿)中的葡萄糖能與白蛋白及其他血清蛋白分子末端的氨基上發(fā)生非酶促糖化反應(yīng)而形成高分子酮胺結(jié)構(gòu)。此酮胺結(jié)構(gòu)能在堿性環(huán)境中與硝基四氮唑蘭(NBT)發(fā)生還原反應(yīng)生成藍(lán)紫色物質(zhì),以1- 脫氧-1- 嗎啡啉果糖(DMF)作標(biāo)準(zhǔn)參照物在540 nm 波長處(530 nm550
nm)
進(jìn)行比色測定,求得樣本中果糖胺的濃度。參考值為1.7 mmol/L2.5 mmol/L。由于血清中白蛋白的半衰期約21 d,所以糖化血清蛋白測定可反映患者過去23 周平均血糖水平。 糖尿病患者的糖化血清蛋白的增加比糖化血紅蛋白迅速,
當(dāng)血糖得到較好控制時(shí),糖化血清蛋白的下降也比糖化血紅蛋白迅速, 因此能較早地提供血糖控制信息。糖化血清蛋白更能靈敏地反映近期糖尿病患者血糖的波動(dòng)情況。它的敏感度高,特異強(qiáng)。并不受年齡,飲食,藥物,妊娠等因素的影響,對血糖濃度的臨時(shí)波動(dòng)反應(yīng)不敏感,是診斷糖尿病和較長時(shí)間血糖控制水平研究的良好指標(biāo)。標(biāo)本溶血對糖化血清蛋白的測定結(jié)果有較大影響,血清中1 g/L
的血紅蛋白可導(dǎo)致GSP 測定結(jié)果增高0.6 mmol/L 左右。

2.7.2 糖化血紅蛋白是經(jīng)過緩慢的,不可逆的,非酶促反應(yīng)而結(jié)合形成的產(chǎn)物,其濃度與紅細(xì)胞壽命(平均120)和該時(shí)期內(nèi)血糖平均濃度有關(guān),不受每天葡萄糖波動(dòng)的影響,也不受運(yùn)動(dòng)或食物的影響,可反映患者抽血前2個(gè)月-3個(gè)月的平均血糖水平,是判斷糖尿病長期控制的良好指標(biāo)。糖化血紅蛋白在健康人體內(nèi)的波動(dòng)范圍很小(0.1%0.2%),正常值為4%6%。

2.8數(shù)據(jù)處理和結(jié)果判定

凡自身對照資料可以采用配對t檢驗(yàn),兩組均數(shù)比較采用成組t檢驗(yàn),后者需進(jìn)行方差齊性檢驗(yàn),對非正態(tài)分布或方差不齊的數(shù)據(jù)進(jìn)行適當(dāng)?shù)淖兞哭D(zhuǎn)換,待滿足正態(tài)方差齊后,用轉(zhuǎn)換的數(shù)據(jù)進(jìn)行t檢驗(yàn);若轉(zhuǎn)換數(shù)據(jù)仍不能滿足正態(tài)方差齊要求,改用t’檢驗(yàn)或秩和檢驗(yàn);方差齊但變異系數(shù)太大(如CV>50%)的資料應(yīng)用秩和檢驗(yàn)。

2.8.1 血糖下降幅度

                       試驗(yàn)前空腹血糖 — 試驗(yàn)后空腹血糖

空腹血糖下降百分率 = ————————————————— ×100%

                              試驗(yàn)前空腹血糖

                         試驗(yàn)前餐后2小時(shí)血糖 — 試驗(yàn)后餐后2小時(shí)血糖

餐后2小時(shí)血糖下降百分率 = ———————————————————   ×100%

試驗(yàn)前餐后2小時(shí)血糖

2.8.2 糖化血紅蛋白或糖化血清蛋白下降幅度

                          試驗(yàn)前糖化血紅蛋白 — 試驗(yàn)后糖化血紅蛋白

糖化血紅蛋白下降百分率 = ————————————————————×100%                              
試驗(yàn)前糖化血紅蛋白

                           試驗(yàn)前糖化請紅蛋白 — 試驗(yàn)后糖化血清蛋白

糖化血清蛋白下降百分率 = —————————————————————×100%

                         試驗(yàn)前糖化血清蛋白

2.8.3功效判定標(biāo)準(zhǔn):

有效:試驗(yàn)后空腹血糖恢復(fù)正常(≤5.6 mmol/L),或空腹血糖下降幅度≥10%

      試驗(yàn)后餐后2小時(shí)血糖恢復(fù)正常(7.8 mmol/L),或餐后2小時(shí)血糖下降幅度≥10%

    無效:未達(dá)到有效標(biāo)準(zhǔn)

                       空腹血糖有效例數(shù)

空腹血糖下降有效率 = ———————————×100%

                       空腹血糖觀察例數(shù)

                           餐后2小時(shí)血糖有效例數(shù)

餐后2小時(shí)血糖下降有效率 = ———————————×100%

                           餐后2小時(shí)血糖觀察例數(shù)

2.8.4指標(biāo)判定

2.8.4.1 空腹血糖:

試驗(yàn)前后自身比較,空腹血糖下降差異有顯著性,且試驗(yàn)后平均血糖下降幅度≥10%;試驗(yàn)后試食組空腹血糖值下降或空腹血糖下降幅度升高與對照組比較,差異有顯著性; 試驗(yàn)后試食組空腹血糖下降有效率升高與對照組比較,差異有顯著性。滿足上述3個(gè)條件,可判定該受試樣品空腹血糖指標(biāo)結(jié)果陽性。

2.8.4.2 餐后2小時(shí)血糖:

試驗(yàn)前后自身比較,餐后2小時(shí)血糖下降差異有顯著性,且試驗(yàn)后平均血糖下降幅度≥10%;試驗(yàn)后試食組餐后2小時(shí)血糖值下降或餐后2小時(shí)血糖下降幅度升高與對照組比較,差異有顯著性;試驗(yàn)后試食組餐后2小時(shí)血糖下降有效率升高與對照組比較,差異有顯著性。滿足上述3個(gè)條件,可判定該受試樣品餐后2小時(shí)血糖指標(biāo)結(jié)果陽性。

2.8.4.3 糖化血紅蛋白(或糖化血清蛋白):

試驗(yàn)前后自身比較,糖化血紅蛋白(或糖化血清蛋白)下降差異有顯著性;試驗(yàn)后試食組糖化血紅蛋白(或糖化血清蛋白)值下降或糖化血紅蛋白(或糖化血清蛋白)下降幅度升高與對照組比較,差異有顯著性。滿足上述2個(gè)條件,可判定該受試樣品糖化血紅蛋白(或糖化血清蛋白)指標(biāo)結(jié)果陽性。

2.8.4.4 血清膽固醇:

試驗(yàn)前后自身比較,血清膽固醇下降差異有顯著性;試驗(yàn)后試食組血清膽固醇下降與對照組比較,差異有顯著性。滿足上述2個(gè)條件,可判定該受試樣品血清膽固醇指標(biāo)結(jié)果陽性。

2.8.4.5 血清甘油三酯:

試驗(yàn)前后自身比較,血清甘油三酯下降差異有顯著性;試驗(yàn)后試食組血清甘油三酯下降與對照組比較,差異有顯著性。滿足上述2個(gè)條件,可判定該受試樣品血清甘油三酯指標(biāo)結(jié)果陽性。

2.8.5結(jié)果判定

空腹血糖、餐后2小時(shí)血糖、糖化血紅蛋白(或糖化血清蛋白)、血脂四項(xiàng)指標(biāo)均無明顯升高,且空腹血糖、餐后2小時(shí)血糖兩項(xiàng)指標(biāo)中一項(xiàng)指標(biāo)陽性,對機(jī)體健康無影響,可判定該受試樣品具有輔助降血糖功能的作用。



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